O Centro de Saúde Pública de Precisão encerra o ano de 2024 com um importante avanço na área: o início das pesquisas científicas em estudos genéticos e com a perspectiva de começar, já em 2025, a realizar o sequenciamento genético da população brasileira com finalidade de pesquisa e diagnóstico de doenças raras e câncer.
Instalado no Parque Tecnológico da Saúde, na Cidade Industrial de Curitiba (CIC), o Centro de Saúde Pública de Precisão recebeu equipamentos avançados, que darão suporte para o início dos trabalhos da unidade. O Centro é uma iniciativa do Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar), do Instituto Carlos Chagas (ICC/Fiocruz Paraná) e do Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP).
O investimento do Tecpar totaliza mais de R$ 7 milhões, entre recursos próprios e do Fundo Paraná.
Em uma das frentes de pesquisa, a unidade está sendo preparada para iniciar a sua atuação dentro do Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão – Genomas Brasil. Criado pelo Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver sequenciamento genômico para diagnóstico e tratamentos, o Genoma Brasil conta com a participação do Centro de Saúde Pública de Precisão como um dos centros de pesquisa.
Com o Genoma SUS, a proposta do Ministério da Saúde é estruturar um banco com informações genéticas e dados clínicos, a partir de um grupo de indivíduos que terão as amostras genéticas sequenciadas. Com características identificadas, chamadas de marcadores, será possível apontar a tendência para futuras doenças como câncer, doenças neurológicas, cardiovasculares, autoimunes, hematológicas, endócrino-metabólicas e raras.
Investimento para estar na vanguarda
O coordenador do Centro de Saúde Pública de Precisão e pesquisador do ICC/Fiocruz Paraná, Fabio Passetti, salienta que ter um laboratório como esse no Paraná é fundamental para colocar o Estado na vanguarda da pesquisa em saúde pública de precisão.
“Além do benefício para o indivíduo e seus familiares, os resultados possibilitam que o sistema público de saúde planeje melhor suas ações. O centro vai operacionalizar projetos de pesquisa em 2025 para que até o final de 2026 possamos começar a prestar serviço para o SUS”, ressalta.
Os centros de pesquisa são responsáveis pela coleta das amostras, sequenciamento do genoma completo, análise dos dados e organização da biblioteca com as informações.
A gerente do Centro de PD&I em Saúde do Tecpar e coordenadora do projeto pelo instituto, Jaiesa Nadolny, destaca que três linhas de pesquisa já iniciaram e serão potencializadas ao longo de 2025.
“O centro utiliza tecnologias que estão na fronteira do conhecimento científico e tem o potencial de transformar o campo da medicina de precisão no Brasil. As linhas de pesquisa incluem ainda estudos voltados a pacientes neonatais e ambulatoriais do SUS”, explica ela.
Pesquisa pode impactar abordagem clínica
O centro usará tecnologia de sequenciamento de DNA do tipo Next Generation Sequencing (NGS), além de outros testes moleculares adicionais que possam contribuir no futuro para o diagnóstico de precisão em saúde ofertado à população.
Quando o centro estiver em pleno funcionamento, amostras de material genético de pacientes atendidos nos centros de saúde pública de referência do Paraná serão sequenciadas e analisadas.
Com isso, poderão ser identificadas alterações genéticas que estejam associadas aos sintomas, com objetivo de auxiliar no melhor entendimento das bases genéticas de doenças raras e do câncer que acometem pacientes paranaenses do SUS.
O diagnóstico preciso das doenças raras e dos cânceres pode impactar na abordagem clínica, bem-estar do paciente, prevenção de complicações com medidas antecipatórias, prognóstico e aconselhamento genético de indivíduos e suas famílias.
